COVID-19

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικής μελέτης που πρόσφατα δημοσιεύθηκε,

αναφορικά με τη χορήγηση του VIUSID και του ASBRIP

σε ήδη πάσχοντες από SARS-CoV2 με ήπια ή μέτρια νόσηση, κατά τη διάρκειά της και τουλάχιστον για 21 ημέρες μετά
(on top of standard of care), αποδεικνύεται ότι:

  • Βελτιώνονται οι δείκτες κόπωσης, βήχα και δύσπνοιας.
  • Μειώνεται ο χρόνος νοσηλείας στο νοσοκομείο.
  • Μειώνεται ο χρόνος μέχρι την ημί-ανάρρωση.
  • Μειώνεται ο χρόνος μέχρι την πλήρη ανάρρωση.
  • Μειώνονται οι μέρες χρήσης οξυγονοθεραπείας.
  • Παρουσιάζεται υπεροχή στο δείκτη CSS (Composite Symptom Score).
  • Κανένας από τους ασθενείς δεν σταμάτησε τη θεραπεία του λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών.
COVID-19

Πως επιτυγχάνονται αυτά τα εξαιρετικά αποτελέσματα από τα δύο “Molecular Activated” σκευάσματα της εταιρείας ArmAturA, VIUSID και ASBRIP;

Κύριο συστατικό του VIUSID είναι το γλυκυρριζικό οξύ, ενισχυμένο με την εξειδικευμένη τεχνολογική καινοτομία “Molecular Activation”, η οποία το καθιστά μοναδικό και εξαιρετικά αποτελεσματικό έναντι των ιώσεων, σύμφωνα με τα ευρήματα πλήθους κλινικών μελετών και πολυετών ερευνών.

Η διεθνής βιβλιογραφία έχει αποδείξει ότι το γλυκυρριζικό οξύ οδηγεί στην κατάλληλη και έγκαιρη αύξηση της IL-10 (ιντερλευκίνη-10), που σε συνδυασμό με άλλες δράσεις του, όπως η μείωση του TNF-a καθώς και η αντιική και ανοσορυθμιστική του δράση (χωρίς καμία πρόκληση βλαβών στα ανθρώπινα κύτταρα μάλιστα) συνδράμει αποφασιστικά στον έλεγχο της φλεγμονώδους “καταιγίδας” που προκαλείται από τον ιό SARS-CoV2 και των συμπτωμάτων της νόσου COVID-19.

Επίσης, φαίνεται ότι οι τύποι των κυττάρων που έχουν αυξημένα επίπεδα της IL-10 ακόμα και πριν από την ανοσοαπορρύθμιση,
ΔΕΝ ΕΠΗΡΕΑΖΟΝΤΑΙ από τον ιό!

Τέλος, σύμφωνα με κλινικές μελέτες έχει αποδειχθεί ότι το γλυκυρριζικό οξύ αναστέλλει την πιο σημαντική πρωτεάση που χρειάζεται ο SARS-CoV2 για να αντιγραφεί, την M pro , και έτσι μπλοκάρει τον πολλαπλασιασμό του ιού στο σώμα μας.

Αναλυτικότερα:
Δύο χρόνια μετά την εμφάνιση σε παγκόσμιο επίπεδο, του ιού SARS-CoV2 και της νόσου COVID-19, η επιστημονική γνώση αυξάνεται συνεχώς. Πλέον διαθέτουμε όλο και περισσότερα στοιχεία για τον τρόπο ανάπτυξης της νόσου και νέα ιατρικά δεδομένα προστίθενται στο διαρκή αγώνα αντιμετώπισης της.

Αρχικά, θεωρήθηκε ότι επρόκειτο για ένα ακόμα είδος λοίμωξης του αναπνευστικού συστήματος.

Με την πάροδο του χρόνου, διαπιστώθηκε ότι ο ιός είχε επιπλέον επιδράσεις και σε άλλα όργανα και συστήματα του ανθρώπινου οργανισμού όπως η καρδιά, το ενδοθήλιο (το εσωτερικό των αγγείων), το νευρικό σύστημα κα.

Στην προσπάθειά της η παγκόσμια επιστημονική κοινότητα να ανακαλύψει και να ερμηνεύσει το πώς ακριβώς ένας ιός μπορούσε να έχει τέτοια πολυεπίπεδη δράση στον ανθρώπινο οργανισμό αλλά και να εξηγήσει γιατί διέφερε τόσο η νόσηση που προκαλούσε από άνθρωπο σε άνθρωπο, πολλές κλινικές μελέτες διεξήχθησαν και πολύτιμα ευρήματα και δεδομένα προέκυψαν, τα οποία έχουν πια αποδειχθεί και δημοσιευθεί σε ιατρικά επιστημονικά περιοδικά.

Γνωρίζουμε πλέον ότι ο SARS-CoV2 προκαλεί τα συμπτώματα που παρατηρούμε στις περιπτώσεις σοβαρής νόσησης ή ακόμα και θανάτου μέσω μιας “καταιγίδας κυτοκινών”.

Προκαλεί δηλαδή την υπερπαραγωγή συγκεκριμένων ουσιών από το ίδιο το ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενή, με αποτέλεσμα την αρνητική τελικώς επίδραση στον ίδιο τον πάσχοντα οργανισμό αλλά και την ελαττωμένη και καθυστερημένη παραγωγή ουσιών από το ανοσοποιητικό του, που φυσιολογικά θα δρούσαν προς όφελος του.

Στην πρώτη κατηγορία ανήκουν ουσίες, όπως ο TNF-a και η IL-6.
Στη δεύτερη κατηγορία ανήκουν ουσίες, όπως η IL-10 και η INF-γ.

Η ιντερλευκίνη-10 (IL–10), φέρεται να έχει το ρόλο του “ενορχηστρωτή” της ανοσολογικής “καταιγίδας” που προκαλεί ο ιός. Σύμφωνα με τις ιατρικές μελέτες, η ουσία αυτή αυξάνεται κατά τη νόσηση. Όταν η αύξηση αυτή όμως είναι μικρή ή σε μεταγενέστερο χρονικά στάδιο (too little and too late reaction of the immune system), τότε το αποτέλεσμα είναι η ανοσοαπορρύθμιση και η σοβαρότερη νόσηση.

Έχει αποδειχθεί επίσης, ότι όταν τα κύτταρα ενός ανθρώπινου οργανισμού καταφέρνουν να αυξήσουν έγκαιρα και σε ικανές ποσότητες την IL-10, αυτό συνδέεται με ηπιότερη νόσηση.

Επιπρόσθετα όταν τα κύτταρα του οργανισμού μας διαθέτουν αυξημένη σε κάποιο βαθμό την IL-10 πριν ακόμη μολυνθούν από τον ιό, τότε ΔΕΝ επηρεάζονται από αυτόν.

Τέλος, γνωρίζουμε πλέον την ύπαρξη μιας κατάστασης που ονομάζεται Long Covid, η οποία αποτελεί ένα πολυσυστηματικό πρόβλημα. Η ένταση των συμπτωμάτων και το ποσοστό εμφάνισής τους ποικίλλουν ανάλογα με τη βαρύτητα της νόσησης κατά την οξεία φάση.

Αφορά σε πολλούς ασθενείς που αναρρώνουν από τη λοίμωξη. Η διάρκεια της Long Covid μπορεί να φτάσει αρκετούς μήνες μετά τη νόσηση, χωρίς μάλιστα ακόμη να είναι γνωστές με ακρίβεια οι μακροχρόνιες και απώτερες επιπτώσεις της π.χ. στον εγκέφαλο, στην ανάπτυξη άνοιας και πολλών άλλων χρόνιων επιπλοκών της νόσησης (αναπνευστικές επιπτώσεις, επιπτώσεις στην καρδιά, στους νεφρούς κ.α.).

Στην Ελλάδα έχουν καταγραφεί περισσότερα από 1.000.000 κρούσματα κορωνοϊού, με το 10% περίπου των ασθενών να υποφέρει από εμμένοντα συμπτώματα τουλάχιστον έξι μήνες μετά την αρχική νόσηση. Μάλιστα οι ειδικοί επισημαίνουν ότι ο αριθμός των πασχόντων από Long Covid θα συνεχίσει να αυξάνει όσο αυξάνονται τα κρούσματα του κορωνοϊού.

Διαβάστε εδώ την κλινική μελέτη με τίτλο:
Efficacy and Safety of Viusid and Asbrip in Hospitalized Patients

Συμπερασματικά:
Πλέον υπάρχουν δεδομένα και ευρήματα για την πανδημία και τον τρόπο δράσης του ιού!

Η επιστημονική γνώση προέρχεται τόσο από μελέτες με άλλους ιούς in vitro / in vivo αλλά και από κλινικές μελέτες για τον ίδιο τον ιό SARS-CoV2.

Έχει αποδειχτεί πλέον, ότι η χρήση VIUSID και ASBRIP (πάντα “on top of standard of care”), συνδράμει αποφασιστικά στον έλεγχο της φλεγμονώδους “καταιγίδας” που προκαλείται από τον ιό SARS-CoV2 και των συμπτωμάτων της νόσου COVID-19, λόγω της έγκαιρης αύξησης της IL-10 και επομένως περιορίζει τη βλάβη των ιστών.

Επίσης, φαίνεται ότι οι τύποι των κυττάρων που έχουν αυξημένα επίπεδα της IL-10 ακόμα και πριν από την ανοσοαπορρύθμιση, ΔΕΝ ΕΠΗΡΕΑΖΟΝΤΑΙ από τον ιό!

Εμπιστευτείτε προϊόντα που είναι αποτέλεσμα βασικής και κλινικής έρευνας και μη λαμβάνετε σκευάσματα χωρίς τη σύμφωνη γνώμη του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.

Η ArmAturA διαθέτει σκευάσματα τα οποία αποδεικνύουν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά τους.

Περισσότερες λεπτομέρειες για τα προϊόντα θα βρείτε εδώ:

Viusid Oral Solution

Asbrip Oral Solution

Κλινικές Μελέτες – Παραπομπές – Βιβλιογραφία

  1. Lee CH, Park SW, Kim YS, Kang SS, Kim JA, Lee SH, Lee SM. Protective mechanism of glycyrrhizin on acute liver injury induced by carbon tetrachloride in mice. Biol Pharm Bull. 2007 Oct;30(10):1898-904. doi: 10.1248/bpb.30.1898. PMID: 17917259.
  2. Yoshikawa M, Toyohara M, Ueda S, Shiroi A, Takeuchi H, Nishiyama T, Yamada T, Fukui H, Ishizaka S. Glycyrrhizin inhibits TNF-induced, but not Fas-mediated, apoptosis in the human hepatoblastoma line HepG2. Biol Pharm Bull. 1999 Sep;22(9):951-5. doi: 10.1248/bpb.22.951. PMID: 10513619.
  3. Abe M, Akbar F, Hasebe A, Horiike N, Onji M. Glycyrrhizin enhances interleukin-10 production by liver dendritic cells in mice with hepatitis. J Gastroenterol. 2003;38(10):962-7. doi: 10.1007/s00535-003-1179-7. PMID: 14614603.
  4. Kang YJ, Zhou Z. Zinc prevention and treatment of alcoholic liver disease. Mol Aspects Med. 2005 Aug-Oct;26(4-5):391-404. doi: 10.1016/j.mam.2005.07.002. PMID: 16099027.
  5. Vilar Gomez E, Rodriguez De Miranda A, Gra Oramas B, Arus Soler E, Llanio Navarro R, Calzadilla Bertot L, Yasells Garcia A, Del Rosario Abreu Vazquez M. Clinical trial: a nutritional supplement Viusid, in combination with diet and exercise, in patients with nonalcoholic fatty liver disease. Aliment Pharmacol Ther. 2009 Nov 15;30(10):999-1009. doi: 10.1111/j.1365-2036.2009.04122.x. Epub 2009 Aug 18. PMID: 19691668.
  6. Vilar Gomez E, Gra Oramas B, Soler E, Llanio Navarro R, Ruenes Domech C. Viusid, a nutritional supplement, in combination with interferon alpha-2b and ribavirin in patients with chronic hepatitis C. Liver Int. 2007 Mar;27(2):247-59. doi: 10.1111/j.1478-3231.2006.01411.x. PMID: 17311621.
  7. Gomez EV, Perez YM, Sanchez HV, Forment GR, Soler EA, Bertot LC, Garcia AY, del Rosario Abreu Vazquez M, Fabian LG. Antioxidant and immunomodulatory
    effects of Viusid in patients with chronic hepatitis C. World J Gastroenterol. 2010 Jun 7;16(21):2638-47. doi: 10.3748/wjg.v16.i21.2638. PMID: 20518086; PMCID: PMC2880777.
  8. Vilar Gomez E, Sanchez Rodriguez Y, Torres Gonzalez A, Calzadilla Bertot L, Arus Soler E, Martinez Perez Y, Yasells Garcia A, Abreu Vazquez Mdel R. Viusid, a nutritional supplement, increases survival and reduces disease progression in HCV-related decompensated cirrhosis: a randomised and controlled trial. BMJ Open. 2011 Jan 1;1(2):e000140. doi: 10.1136/bmjopen-2011-000140. PMID: 22021873; PMCID: PMC3191588.
  9. Channappanavar R, Fehr AR, Vijay R, Mack M, Zhao J, Meyerholz DK, Perlman S. Dysregulated Type I Interferon and Inflammatory Monocyte-Macrophage Responses Cause Lethal Pneumonia in SARS-CoV-Infected Mice. Cell Host Microbe. 2016 Feb 10;19(2):181-93. doi: 10.1016/j.chom.2016.01.007. PMID: 26867177; PMCID: PMC4752723.
  10. Savarin C, Bergmann CC. Fine Tuning the Cytokine Storm by IFN and IL-10 Following Neurotropic Coronavirus Encephalomyelitis. Front Immunol. 2018 Dec 20;9:3022. doi: 10.3389/fimmu.2018.03022. PMID: 30619363; PMCID: PMC6306494.
  11. Kakizaki M, Watanabe R. IL-10 expression in pyramidal neurons after neuropathogenic coronaviral infection. Neuropathology. 2017 Oct;37(5):398-406. doi: 10.1111/neup.12386. Epub 2017 May 11. PMID: 28493345; PMCID: PMC7167951.
  12. Cinatl J, Morgenstern B, Bauer G, Chandra P, Rabenau H, Doerr HW. Glycyrrhizin, an active component of liquorice roots, and replication of SARS-associated coronavirus. Lancet. 2003 Jun 14;361(9374):2045-6. doi: 10.1016/s0140- 6736(03)13615-x. PMID: 12814717; PMCID: PMC7112442.
  13. van de Sand L, Bormann M, Alt M, Schipper L, Heilingloh CS, Steinmann E, Todt D, Dittmer U, Elsner C, Witzke O, Krawczyk A. Glycyrrhizin Effectively Inhibits SARS-CoV-2 Replication by Inhibiting the Viral Main Protease. Viruses. 2021 Apr 2;13(4):609. doi: 10.3390/v13040609. PMID: 33918301; PMCID: PMC8066091.
  14. Trandem K, Jin Q, Weiss KA, James BR, Zhao J, Perlman S. Virally expressed interleukin-10 ameliorates acute encephalomyelitis and chronic demyelination in coronavirus-infected mice. J Virol. 2011 Jul;85(14):6822-31. doi: 10.1128/JVI.00510-11. Epub 2011 May 18. PMID: 21593179; PMCID: PMC3126551.